تحتاج الطفلة آية البالغة من العمر 11 سنة إلى إبر لا تتوفر عليها صيدليات المغرب، لمنع شهيتها المفرطة.
وقال والد الطفلة آية التي تعاطف معها المغاربة بعد تسليط برنامج “حكايتي” الضوء على معاناتها اليومية، صباح اليوم لمجلة “سلطانة” أنه قام باتصالات هاتفية مع جمعيات فرنسية، تتكفل بمجموعة كبيرة من المرضى حول العالم، الذين يعانون من نفس متلازمة ابنته، وأكدوا أنه هناك إبر تحد من الشهية المفرطة الناتجة عن هذا المرض الجيني.
وأضاف أب أية، أن المغرب لا يتوفر على هذه الإبر التي تبلغ قيمتها 600 درهم، والتي تنقل عبر العالم بمعايير طبية يحددها الأطباء الباحثين في هذا المجال.
يسترسل الأب حديثه لمجلتنا ويوجه، رسالة استعطاف إلى وزير الصحة، ليوفر لابنته هذه الإبر التي تحد من شهية الأكل عندها، والتي تنتجها هرموناتها، آملا أن تحصل ابنته على حياة طبيعية، وتنعم بطفولة هادئة.
وتجدر الإشارة إلى أن الطفلة آية البالغة من العمر 11 سنة والتي تزن 200 كيلوغرام، قد ولدت بمتلازمة جينية تسمى ” متلازمة البرادرويلي” والتي تنقل من طرف جينات الأب أو أجداده، تحتاج هذه المتلازمة الى المتابعة الطبية الدائمة والى حميات غذائية صارمة، لكن مع الفقر وعدم القدرة على توفير أساسيات الحياة، لم تستطع هذه الطفلة الى اكمال دراستها التي انقطعت عنها منذ ثلاث سنوات.