طلبت شركة الأدوية الأميركية فايزر، أمس الثلاثاء، من السلطات الصحية الأميركية الترخيص لعقارها المضاد لكوفيد-19، وذلك بعدما تبين أنه يخفض بنحو 90% مخاطر الوفاة أو الإصابة بعوارض خطرة.
وتأتي الخطوة بعد بضعة أسابيع على تقديم الشركة طلبا إلى الوكالة الأميركية للأغذية والأدوية للسماح باستخدام أقراصها لعلاج المصابين بكوفيد-19، فيما يعتبر خبراء أن الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم إضافة قيّمة للقاحات، في إطار الجهود المبذولة للقضاء على الجائحة.
ونقلا عن بيان للرئيس التنفيذي لفايزر ألبرت بورلا، قال: “مع أكثر من 5 ملايين وفاة وعدد لا يحصى من الأشخاص الذين تضرروا من جراء المرض الفتاك على المستوى العالمي، هناك ضرورة ملحة لإتاحة خيارات علاجية من شأنها إنقاذ الأرواح”.
يشار إلى أن فايزر تسعى للحصول على ترخيص للاستخدام الطارئ بناء على نتائج مرحلية إيجابية لاختبارات سريرية بين المرحلتين المتوسطة والأخيرة أجريت على مئات الأشخاص، شملت بالغين مصابين بكوفيد 19 لم يتم إدخالهم المستشفيات، ممن لديهم مخاطر مرتفعة لإصابتهم بأعراض المرض الحادة.