قررت مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب الى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر.
كما أكدت المديرية في بلاغ لها إجراء التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية « EDQM ».
وأضاف البلاغ ذاته أن المديرية ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، كما دعت المرضى لاستشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.
وتجدر الإشارة إلى أن القرار جاء بناء على على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء «FDA» والوكالة الاوربية للأدوية «EMA» بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة “رانيتيدين” المستعملة لتقليل افراز الحمض في المعدة؛ إذ تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة N-Nitrosodimethylamine «NDMA» بنسب قليلة.
